宁波熙宁检测技术有限公司于2017年10月16日成立，是一家专业的符合国际GLP质量标准的大分子生物分析实验室，主要从事生物药临床和临床前生物分析服务。团队曾支持过200+全球多中心临床试验，100+各类大分子产品支持，成功通过各大重要药监机构审计（FDA, CFDA, EMA, OCED），为多个国际重磅级药物提供上市审批数据支持，积累了大量的大分子生物分析实战经验。

为降低合规监管风险，确保计算机系统能提供完整、准确、稳定的实验数据，满足实验室需求，2018年5月，北京凯时娱乐医药科技有限公司为熙宁生物提供了基于GxP合规要求的高质量的，严格有效的Watson LIMS计算机化系统合规实施、验证、培训和咨询服务，并顺利完成验收。

进入熙宁生物，便让人肃然起敬，企业内部有着浓浓的科研氛围，让人不知不觉融入其中。整个项目执行过程中，熙宁生物项目团队始终以一种严谨、专业和高效的精神去对待项目每个阶段的每项工作：实施、验证、培训等等。真正把工作做到细致入微：Watson LIMS的功能是否满足企业业务需求、系统的使用对未来业务的风险以及带来的收益，每个交付文档的表达的恰当程度、合规性等等，均反复斟酌，反复交流，反复认证。把工作落到实处的同时，紧密结合实际，以期达到高质量要求。

凯时娱乐科技的工程师们基于客户需求，项目风险，项目目标，以及结合系统自身的品质，工程师们自身先进的技术，多年的验证服务经验和良好的服务取信于客户。凭借多年的CSV经验，以及对Watson LIMS系统的深刻了解，快速、高效地完成系统验证服务，同时耐心解答客户提出的各种疑问，与客户密切合作，同心协力解决遇到的问题，使得用户能够实现快速、准确地使用系统。